一、產(chǎn)品詳情:
1. 產(chǎn)品名稱:人臍動脈內皮細胞,Human Umbilical Artery Endothelial Cells
2. 組織來源:人臍動脈組織
3. 細胞形態(tài):細胞貼壁生長,呈現(xiàn)鋪路石狀鑲嵌排列,細胞為扁平多角形,辯解**,包漿豐富
4. 發(fā)貨形式:新鮮原代細胞或凍存原代細胞
5. 細胞簡介:本公司生產(chǎn)的人臍動脈內皮細胞采用膠原酶消化制備而來,細胞總量約為5×105個/瓶,細胞純度可達90%以上,且不含HIV-1,HBV,HCV、支原體、細菌、酵母和**等。
6. 注意事項:該細胞只可用于科研。
二、產(chǎn)品手冊
產(chǎn)品介紹:
人臍動脈內皮細胞分離自臍帶動脈,一般用于生理學和藥理學研究,例如大分子轉運、血液凝固、血管發(fā)生和纖維蛋白溶解等等。
質量控制:
本產(chǎn)品經(jīng)過了**/細菌、支原體、內**檢測。
本產(chǎn)品還經(jīng)過細胞復蘇活力檢測,細胞周期檢測,分化潛能鑒定。
本產(chǎn)品經(jīng)過光鏡檢測形態(tài),經(jīng)Western blot檢測蛋白標記物的表達鑒定。
該產(chǎn)品*提供給進一步科研使用,不可應用于臨床**等其他方面。
細胞相關操作
細胞操作都需嚴格按照無菌操作進行。
收到復蘇好的貼壁細胞的處理方法:
1. 先從外包裝盒中拿出細胞瓶,在細胞瓶表面噴一層酒精,并小心去掉封口膜;
2. 在顯微鏡下觀察細胞形態(tài),并確定是否染菌,如有染菌,請立即拍照,并將細胞丟棄;
3. 將培養(yǎng)瓶置于37°C,5% CO2的無菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4-6小時;
4. 倒掉多余的培養(yǎng)基,留正常體積的培養(yǎng)基;
5. 重新將培養(yǎng)瓶置于37°C,5% CO2的無菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過夜;
6. 第二天傳代。
收到凍存細胞的處理方法:
1. 37°C水浴預熱培養(yǎng)基;
2. 從液氮中取出細胞迅速放入37°C水浴快速解凍(注意:解凍后不要繼續(xù)暖細胞)
3. 在超凈臺中加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞,1000rpm離心5分鐘;
4. 棄上清,加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞后轉入T25培養(yǎng)瓶中,輕輕混勻;
5. 置于37°C,5% CO2的無菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(注意:培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話,瓶蓋不要擰太緊);
6. 第二天,用新鮮的培養(yǎng)基給細胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞傳代:
1. 當細胞融合度達到90%以上時,給細胞傳代;
2. 37°C水浴預熱培養(yǎng)基;
3. 在超凈臺中,棄培養(yǎng)基,加入2-5ml PBS清洗細胞后,再加入1ml胰酶消化細胞;
4. 顯微鏡下觀察到細胞變圓,有細胞開始脫離瓶壁時,加入5ml培養(yǎng)液終止消化;
5. 用移液器輕輕吹下瓶壁上剩余的細胞,并輕輕吹打將細胞吹散;
6. 將細胞移入離心管中,1000rpm離心5分鐘;
7. 棄上清,加入15-20ml的培養(yǎng)基重懸細胞后轉入T75培養(yǎng)瓶中或按適當比例傳到T25瓶中(確保細胞貼壁后融合度在25-50%之間),細胞密度在1×104個/cm2(2.5×105 Cells/T25瓶),混勻細胞懸液,確保細胞均勻分布;
8. 將培養(yǎng)瓶置于37°C,5% CO2的無菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細胞凍存:
1. 37°C水浴預熱培養(yǎng)基;
2. 消化細胞后給細胞計數(shù);
1) 洗凈晾干血小板計數(shù)板和蓋玻片,將蓋玻片完全覆蓋計數(shù)區(qū);
2) 充分混勻細胞,取少量(0.1-0.5ml)細胞懸液與等體積的染色液臺盼藍混合,移液器吹吸混合均勻,用移液器取20ul混合液從蓋玻片兩端(與中間凹槽平行的兩端)分別打入細胞,以細胞懸液剛好浸濕蓋玻片為佳;
3) 顯微鏡下,計數(shù)四個計數(shù)區(qū)的總細胞數(shù)目,無活性細胞染成藍色,活細胞不被染色;
4) 細胞密度=細胞總數(shù)/4×10000×2;這里10000是不變的,因為計數(shù)的細胞是在體積為1mm×1mm×0.1mm,即10-4cm3計數(shù)池內,1cm3=1ml,將四個計數(shù)區(qū)的細胞數(shù)目除以4取平均數(shù),乘以2是補償加等體積臺盼藍形成的稀釋。
5) 細胞活性=活細胞數(shù)/細胞總數(shù)×100%
注:細胞密度高時,可調整細胞懸液和臺盼藍的比例,計數(shù)時乘以相應的稀釋倍數(shù)即可。
3. 當細胞密度達到傳代密度且細胞活性在90%以上時,可以凍存細胞。
4. 在超凈臺中將要凍存的細胞移入離心管,1000rpm離心5分鐘;
5. 棄上清,用90%培養(yǎng)液+10%DMSO的混合液重懸細胞,并調整細胞密度為1-3×106/ml;
6. 將細胞懸液分裝到凍存管中(1-1.5ml/管);
7. 將裝有細胞的凍存管置于-20°C放1-2小時后,-80°C過夜后轉移到液氮中保存。
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