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BCA 蛋白定量檢測(cè)試劑盒

BCA法是目前應(yīng)用比較**的蛋白質(zhì)濃度定量測(cè)定方法?;陔p縮脲反應(yīng),即在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)將Cu2+還原成Cu+,產(chǎn)生一種紫藍(lán)色復(fù)合物,在562nm處有高的吸光值,該反應(yīng)產(chǎn)物的量與蛋白質(zhì)濃度成正比。與Lowery法相比,BCA蛋白濃度測(cè)定法實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)濃度測(cè)定的操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、快速和穩(wěn)定性佳。與Bradford法相比具有受去垢劑的影響較小等**優(yōu)勢(shì)。試劑盒中提供的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品為用戶制作標(biāo)準(zhǔn)曲線提供了便利。

BCA 蛋白定量檢測(cè)試劑盒

BCA蛋白定量檢測(cè)試劑盒
(BCA Protein Assay Kit)


產(chǎn)品信息:

        產(chǎn)品貨號(hào)
產(chǎn)品組分

B00101-100 (500T)

B00101-250 (1250T)

B00101-500 (2500T)

BCA Solution A

100ml

250ml

500ml

BCA Solution B

3ml

7.5ml

15ml

蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(BSA)

5×1ml (2mg/ml)

5×1ml (2mg/ml)

5×2ml (2mg/ml)

 

運(yùn)輸與保存方法:
    室溫運(yùn)輸。試劑盒室溫保存即可,長(zhǎng)期不用的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(BSA)也可放到4°C保存,有效期12個(gè)月。
產(chǎn)品描述:
    BCA法是目前應(yīng)用比較**的蛋白質(zhì)濃度定量測(cè)定方法?;陔p縮脲反應(yīng),即在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)將Cu2+還原成Cu+,產(chǎn)生一種紫藍(lán)色復(fù)合物,在562nm處有高的吸光值,該反應(yīng)產(chǎn)物的量與蛋白質(zhì)濃度成正比。與Lowery法相比,BCA蛋白濃度測(cè)定法實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)濃度測(cè)定的操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、快速和穩(wěn)定性佳。與Bradford法相比具有受去垢劑的影響較小等**優(yōu)勢(shì)。試劑盒中提供的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品為用戶制作標(biāo)準(zhǔn)曲線提供了便利。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1)       靈敏度高,檢測(cè)濃度下限達(dá)到5 μg/ml。
2)       速度快,比一般的BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒顯色所用時(shí)間短。
3)       線性范圍廣,25-2000 μg/ml濃度范圍內(nèi)有較好的線性范圍。
4)       不受大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響,可以兼容樣品中5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20,60,80等。
操作方法:

一、配制標(biāo)準(zhǔn)品和工作液

1、配制蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(BSA)品系
   注:標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液為蛋白樣品的溶解液,原則上蛋白樣品在什么溶液中,標(biāo)準(zhǔn)品也宜用什么溶液進(jìn)行稀釋,這樣可以****降低溶液中各種成分的干擾。但是也可以用0.9%的NaCl或者1×PBS溶液進(jìn)行稀釋。

BSA標(biāo)準(zhǔn)品的配制可參考表一:
表一、BSA標(biāo)準(zhǔn)品系配制(線性范圍25-2000μg/ml)

管號(hào)

稀釋液體積(μl

2mg/ml BSA體積(μl

BSA終濃度(μg/ml

A

0

100

2000

B

25

75

1500

C

50

50

1000

D

125

75

750

E

150

50

500

F

350

50

250

G

375

25

125

H

395

5

25

I

400

0

0=Blank

 

注:微孔板檢測(cè)每管需要100 μl標(biāo)準(zhǔn)品,如果用比色皿檢測(cè),按3個(gè)重復(fù)計(jì)算,每個(gè)濃度至少配制300 μl。
如果樣品的濃度比較低,則可以按照以下加強(qiáng)試管的稀釋方案(線性范圍為5-250μg/ml)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作。

表二、BSA標(biāo)準(zhǔn)品系配制(線性范圍5-250μg/ml)

管號(hào)

稀釋液體積(μl

BSA來(lái)源及體積(μl

BSA終濃度(μg/ml

A

350

50的原液

250

B

200

200A管稀釋液

125

C

225

150B管稀釋液

50

D

150

150C管稀釋液

25

E

300

75D管稀釋液

5

F

200

0

0

 

 2、配制BCA工作液

            1)計(jì)算所需要的總BCA工作液體積
                         總BCA工作液體積=(標(biāo)準(zhǔn)品+待測(cè)樣品)×重復(fù)數(shù)×每個(gè)樣品所需要的BCA工作液
   注:微孔板檢測(cè)每個(gè)樣品加200μl BCA工作液,比色皿檢測(cè)時(shí)每個(gè)樣品加2.0ml BCA工作液。

            2)配制BCA工作液:50體積的BCA試劑A中加入1體積的BCA試劑B(A:B=50:1),充分混勻。
   注:BCA試劑B加入后,溶液迅速混濁,通過(guò)混勻后立即變澄清。BCA工作液**現(xiàn)用現(xiàn)配,檢測(cè)前4小時(shí)之內(nèi)配制后裝入密封容器內(nèi)存放,試劑比較穩(wěn)定。

二、檢測(cè)方法

1、微孔板檢測(cè)方法
          1)各取10 μl標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣品加入到微孔板中。
    注:樣品與工作液的比例可根據(jù)待測(cè)樣品的量而定,若樣品有限,可適量減少標(biāo)準(zhǔn)品和待檢測(cè)樣品的用量,該試劑盒的檢測(cè)范圍為25-2000 μg/ml。
          2)每孔加入200 μl BCA工作液,振蕩充分混勻后,避光置于37°C,孵育30min。
          3)冷卻至室溫,在酶標(biāo)儀上的540~595nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)檢測(cè)吸光度,其中562nm波長(zhǎng)的吸光度為**。
    注:由于酶標(biāo)板的光徑較短,需要更好的樣品與工作液的比率來(lái)獲得較好的檢測(cè)靈敏度;若檢測(cè)波長(zhǎng)大于562nm,建議延長(zhǎng)孵育時(shí)間,*長(zhǎng)至2小時(shí);
          4) 根據(jù)BSA標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度(減去標(biāo)準(zhǔn)品中空白孔的OD值即*終的讀數(shù)),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(X-*終的OD562nm讀數(shù), Y-蛋白濃度μg/ml)。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品的稀釋倍數(shù)計(jì)算樣品蛋白濃度。

2、比色皿檢測(cè)方法
          1)各取100 μl標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣品加入到反應(yīng)管中。
          2)每孔加入2.0 ml BCA工作液,振蕩充分混勻后,避光置于37°C,孵育30min。
注:由于酶標(biāo)板的光徑較短,需要更好的樣品與工作液的比率來(lái)獲得較好的檢測(cè)靈敏度;若檢測(cè)波長(zhǎng)大于562nm,建議延長(zhǎng)孵育時(shí)間,*長(zhǎng)至2小時(shí);
          3)冷卻至室溫,在酶標(biāo)儀上的540~595nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)檢測(cè)吸光度,其中562nm波長(zhǎng)的吸光度為**。
注:由于酶標(biāo)板的光徑較短,需要更好的樣品與工作液的比率來(lái)獲得較好的檢測(cè)靈敏度;若檢測(cè)波長(zhǎng)大于562nm,建議延長(zhǎng)孵育時(shí)間,*長(zhǎng)至2小時(shí);
          4) 根據(jù)BSA標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度(減去標(biāo)準(zhǔn)品中空白孔的OD值即*終的讀數(shù)),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(X-*終的OD562nm讀數(shù), Y-蛋白濃度μg/ml)。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品的稀釋倍數(shù)計(jì)算樣品蛋白濃度。

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